Facteurs de risque liés au patient

Majeurs

  • ATCD personnel d’événement thromboembolique veineux
  • Thrombophilie majeure (SAPL, déficit en antithrombine, déficit en protéines C/S, mutation facteur V Leiden homozygote, mutation 20210A facteur II homozygote, hétérozygoties composites V/II)
  • Cancer actif ou traitement récent (≤ 6 mois : chimio, hormonothérapie, immunothérapie)
  • Obésité classe III (IMC ≥ 40)
  • Âge ≥ 75 ans
  • Insuffisance cardiaque ou respiratoire (BPCO)
  • Insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min)
  • Maladie inflammatoire chronique (PR, MICI, LES)
  • Grossesse ou post-partum

Le risque augmente lorsque l’âge ou l’IMC augmente.

Modérés / mineurs

  • Traitement hormonal œstrogénique
  • Obésité classe I–II (IMC 30–39,9)
  • Alitement prolongé ≥ 3 jours récent
  • Déficit neurologique < 1 mois (AVC, lésion médullaire)
  • Immobilisation/allitement postopératoire
  • Affection aiguë majorant le risque (sepsis, SIRS, IRA, transfusion)

Délai d’initiation de la thromboprophylaxie pharmacologique

  • Standard : entre H+12 et H+24 postopératoire (le lendemain matin si chirurgie programmée)
  • Si risque TEV patient élevé : entre H+6 et H+12

Thromboprophylaxie mécanique

  • Compression pneumatique intermittente si contre-indication aux anticoagulants et/ou en association chez les patientes très à risque (FDR majeur patient + chirurgie à risque élevé)
  • Pas de contention élastique

Chirurgie gynécologique – stratégie selon le risque

Faible

IVG/aspiration, bartholinite, conisation, HSC opératoire, ponction d’ovocytes, cœlioscopie diagnostique ou < 60 min, chirurgie bénigne du sein.

  • Sans FDR patient* : pas de thromboprophylaxie
  • Avec FDR patient* : HBPM dose préventive – Énoxaparine 4000 UI SC 1/j pendant ≥ 7 jours
  • *1 facteur de risque majeur ou plusieurs facteurs de risque mineurs ou complication post-opératoire

Intermédiaire

Hystérectomie vaginale ou cœlioscopique, cœlioscopie > 60 min, cœlioscopie pour pathologie bénigne.

  • Énoxaparine 4000 UI SC 1/j pendant ≥ 7 jours
  • Si FDR patient associé : 14 jours
  • *1 facteur de risque majeur ou plusieurs facteurs de risque mineurs ou complication post-opératoire

Élevé

Cure de prolapsus, hystérectomie par voie haute / myomectomie (laparotomie), curage ganglionnaire abdomino‑pelvien, chirurgie pour cancer pelvien (utérus, col, ovaire) y compris en mini‑invasif / RAAC.

  • Énoxaparine 4000 UI SC 1/j – relais par AOD possible après reprise du transit
  • Durée : 4 semaines

Cas particuliers

Obésité / poids extrême

IMC / PoidsPosologie prophylaxie
< 45 kgÉnoxaparine 2000 UI SC 1/j
IMC 18–29Énoxaparine 4000 UI SC 1/j
IMC 30–39Énoxaparine 4000 UI SC 1/j
IMC ≥ 40Énoxaparine 4000 UI SC 2/j ou 6000 UI SC 1/j
Poids ≥ 150 kgÉnoxaparine 6000 UI SC 2/j

Pas de monitorage systématique de l’activité anti-Xa ni d’adaptation sur cette activité.

Insuffisance rénale

StadeDFGPosologie
Sévère15–30 mL/minÉnoxaparine 2000 UI SC 1/j
Terminale< 15 mL/minCalciparine 5000 UI SC 2/j

Surveillance plaquettaire & TIH

  • HBPM : NFS plaquettaire 1–2x/semaine du J4 au J14, puis 1x/semaine 1 mois si poursuite
  • HNF : NFS plaquettaire 2–3x/semaine du J4 au J14, puis 1x/semaine 1 mois si poursuite
  • Si thrombose sous HNF/HBPM : conduite à tenir spécialisée (suspicion TIH)

Remarques

  • Thrombophilie mineure : pas de thromboprophylaxie pharmacologique systématique en postopératoire
  • L’érythropoïétine (EPO) n’est pas un facteur de risque
  • Pas d’adaptation de la prophylaxie en cas d’acide tranexamique

Références

  • SFAR 2024 – Prévention de la maladie thromboembolique veineuse périopératoire (actualisation des RFE 2011)

Version septembre 2024 – Rédaction : Dr Charlotte Godeberge